I Norge er det for each i dag registrert ett legemiddel som inneholder et ekstrakt med cannabinoider – Sativex. Legemiddelverket har gitt produsenten tillatelse til å markedsføre Sativex for bruk som tilleggsbehandling i symptomlindring hos voksne pasienter med multippel sklerose (MS).
. Til medisinsk bruk har vi i dag nine standardiserte varianter som enten er registrert som legemiddel i Norge eller som ligger under ordningen med importlisens. Disse 9 variantene inneholder ulike mengder av virkestoffer og administreres på ulike måter.
– Vurderingen av denne typen behandling er krevende, og jeg tilstreber å ha to tanker i hodet samtidig: Jeg ser at det er lite dokumentasjon på medisinsk cannabis mot smerter.
Klassifisering av melatonin Klassifisering av gassprodukter til medisinsk bruk Produkter til injeksjon for fettfjerning er legemidler – ikke kosmetikk Legemidler og vaksiner mot covid-19
Et smutthull i loven gjør det mulig for norske pasienter å få resept i Nederland. Lovverket er utformet slik for å sikre at de som blir syke eller skadet i utlandet, kan ta med en mindre mengde smertestillende hjem til Norge.
Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste about homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler
Ved rekvirering av produkter med mer enn one % THC gjelder som hovedregel fileølgende: -Annen behandling har ikke hatt tilstrekkelig virkning -Cannabisrelaterte legemidler godkjent i Norge har ikke gitt tilstrekkelig effekt, har gitt bivirkninger eller vurderes som uegnet.
Inntil nylig var den medisinske interessen for cannabis sparsom, et issue som blir ytterligere komplisert av de mange tilstandene der cannabis blir foreslått som hjelpsom behandling.
Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Maskinell dosepakking av legemiddel Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat
Legen må begrunne hvorfor pasienten ikke kan behandles med et legemiddel som er godkjent i Norge (legemiddelforskriften § two-five). Legen må ha konkludert med at pasienten kan ha nytte av behandling med et cannabisrelatert legemiddel
- I ulike debattinnlegg og videoer here som sirkulerer på nett, blir det vist til at cannabis kan være til hjelp og lindring ved en rekke tilstander. Hvor riktig er bildet av cannabis som en vidundermedisin?
– Dette er problematisk fordi forskrivingen ofte skjer av rene «cannabis-leger» uten at det er kontroll med effekt og bivirkninger – og uten at andre medikamenter og tverrfaglige behandlinger er vurdert.
Da medisinsk cannabis ble lovlig i California i 1996, var et av de sterkeste argumentene at kreftpasienter skulle fileå tilgang på stoffet som medisin. Dette argumentet har også preget debatten om stoffet i Europa.
Behandlingsansvarlig lege kontakter deg og sammen lager dere en behandlingsplan og eventuell nedtrappingsplan av andre medikamenter som du bruker. Dersom søknaden godkjennes